Генетика человека презентацию

Файл найден на NoName Club

Файл найден на FilePortal

Файл найден на Loading

Файл найден на FileBit

Картинки по запросу Генетика человека презентацию


Генетика человека презентацию Генетика человека презентацию Генетика человека презентацию Генетика человека презентацию Генетика человека презентацию Генетика человека презентацию Генетика человека презентацию

Генетика и здоровье человека презентация 10 класс

Он позволяет определить частоту отдельных генов в популяциях. Например, гемофилия (несвертываемость крови) наследуется как рецессивная, сцепленная с Х-хромосомой мутация. Так, альбиносы рождаются с частотой 1:20 000, но один из каждых 70 жителей европейских стран гетерозиготен по данному аллелю. Они могут оставаться незамеченными в гетерозиготном состоянии, например nbsp;Аа, и проявляться фенотипически, переходя в гомозиготное состояние nbsp;аа. Эти нарушения могут вызывать мутагенные факторы (загрязнение окружающей среды, радиоактивность, алкоголь, курение и nbsp;т.д.). Подарившего миру «Седьмую симфонию».


Генетика человека - презентация по Биологии

Задачи урока : способствовать формированию понятийного аппарата: особенности изучения генетики человека, методы изучения наследственности человека (генеалогический, близнецовый, цитогенетический, биохимический) на уровнях: «5» - обосновать, доказать; «4» - характеризовать, применить; «3» - рассказать; способствовать развитию общеучебных умений: а) учебно-интеллектуальных (анализировать факты, схемы наследования признаков; устанавливать причинно-следственные связи; делать выводы, находить решение проблемы б) учебно-информационных (работать с текстом и опорным. В результате изменения последовательности расположения нуклеотидов в молекуле ДНК возникают: а) генные мутации; б) хромосомные мутации; в) соматические мутации; г) различные модификации. Обычно, если стандартные методы обследования дают основания предполагать наследственные нарушения у эмбриона, применяют метод амниоцентеза анализа клеток эмбриона, всегда имеющихся в околоплодной жидкости. Описание слайда: Признаки, сцепленные с полом Признаки, гены которых расположены в Х-хромосоме, также могут быть доминантными или рецессивными. Основные закономерности генетики имеют универсальное значение и в полной мере применимы к человеку. В странах распространения малярии, как вы уже знаете, (Средиземноморье, Африка наблюдается высокая частота гена, вызывающего серповидноклеточную анемию. Обследования длятся месяцами, разрешение на операцию дает Минздрав это исключает смену пола у гомосексуалистов, психически неполноценных людей. Наследование, сцепленное с Х-хромосомой, проявляется в отсутствие передачи гена по мужской линии: Х-хромосома от отца не передается сыновьям, но передается каждой дочери.